Biovance 3L Ocular eficaz em pacientes com doença crônica da superfície ocular
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Biovance 3L Ocular eficaz em pacientes com doença crônica da superfície ocular

May 30, 2024

Chima H, et al. Avaliação piloto do enxerto de membrana amniótica de 3 camadas da Biovance para doenças da superfície ocular. Apresentado em: Encontro de Optometria; 21 a 24 de junho de 2023; Washington.

Chima H, et al. Avaliação piloto do enxerto de membrana amniótica de 3 camadas da Biovance para doenças da superfície ocular. Apresentado em: Encontro de Optometria; 21 a 24 de junho de 2023; Washington.

WASHINGTON — O aloenxerto de membrana amniótica ocular humana Biovance 3L melhorou a melhor acuidade visual corrigida e os sintomas de secura ocular em um pequeno grupo de pacientes, de acordo com uma apresentação de pôster no Encontro de Optometria.

“Biovance 3L Ocular é um aloenxerto amniótico humano de três camadas descelularizado, desidratado e sem anel, regulamentado pelo FDA como um produto à base de tecido humano sob a Seção 361 da Lei de Serviço de Saúde Pública”, disse o autor do estudo Harmin J. Chima, OD, a Healio , explicando que o produto “destina-se ao uso como cobertura de membrana biológica que fornece a matriz extracelular e pode ser aplicado em uma variedade de condições da superfície ocular”.

Chima e Michele Cianciolo, OD, ambos do West Point Optical Group em Cleveland, examinaram 18 olhos com histórico de doença da superfície ocular, incluindo doença do olho seco com defeitos epiteliais persistentes ou ceratite pontilhada superficial (n = 7), doença da membrana basal anterior com erosão corneana recorrente (n = 5) ou ceratopatia em faixa (n = 6).

No início do estudo, eles aplicaram o questionário Standard Patient Evaluation of Eye Dryness (SPEED) e determinaram o BCVA dos participantes.

Os pesquisadores colocaram o Biovance 3L Ocular (Verséa Ophthalmics) nas córneas dos pacientes e os trataram com antibióticos tópicos e terapia com esteróides durante os primeiros 5 a 7 dias. Os participantes foram reavaliados no dia 5, o que incluiu a repetição do questionário SPEED e avaliação do BCVA.

De acordo com os resultados, a pontuação média do SPEED após a colocação do enxerto foi de 3,6 em comparação com 9,9 no início do estudo, significando melhoria nos sintomas e sinais de secura ocular. Da mesma forma, o BCVA também melhorou após o procedimento.

“Os resultados deste estudo mostram quão eficaz o Biovance 3L Ocular, e potencialmente outras membranas descelularizadas, podem ser no tratamento de doenças da superfície ocular que não respondem às terapias tradicionais”, disse Chima.

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